焦解作用:DNApolⅠ的这种活性可以催化3'末端焦解DNA分子。这种作用就是无机焦分解DNA生长链,可以认为是DNA聚合作用的逆反应,而且这种水解DNA链作用需要有模板DNA的存在。(dNMP)n+XPPi←(dNMP)n-x+X(dNPPP)→DNA
[5]焦交换作用:催化dNTP末端的PPi同无机焦的交换反应。反应式为32P32Pi+dNPPP←dNP32P32P+PPi→DNA
最后两种作用,都要求有较高浓度的PPi,因此,在体内由于没有足够高的PPi而无重要意义。
DNApolⅠ的DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性协同作用,可以使DNA链上的切口向前推进,即没有新的DNA合成,只有核苷酸的交换。这种反应叫缺口平移(Nicktranslation)。当双链DNA上某个二酯键断裂产生切口时,DNApoIⅠ能从切口开始合成新的NDA链,同时切除原来的旧链。这样,从切口开始合成了一条与被取代的旧链完全相同的新链。如果新掺入的脱氧核苷酸三为α-32P-dNTP,则重新合成的新链即为带有同位素标记的DNA分子,可以用作探针进行分子杂交实验。
尽管DNApolⅠ是个被鉴定的DNA聚合酶,盱眙焦,但它不是在肠杆菌中DNA复制的主要聚合酶。主要证据如下:[1]纯化的DNApolⅠ催化dNTP掺入的速率为667碱基/分,而体内DNA合成速率要比此高二倍数量级;[2]大肠杆菌的一个突变株中,此酶的活力正常,但染色体DNA复制不正常;[3]而在另一些突变株中,DNApolⅠ的活力中只是**型的1%,但是DNA复制却正常,而且此突变株增加了对紫外线、烷化剂等突变因素的敏感性。这表明该酶与DNA复制关系不大,而在DNA修复中起着重要的作用。
不同气候产区对酒石酸晶体的处理
在那些比较寒冷的产区,由于冬天漫长所以导致葡萄在熟成时,品牌焦,含有酒石酸的话就*结晶。这个时候酒窖的工作人员会等到明年的春天来临,气温变得温暖的时候,才把葡萄酒进行轻微的过滤,然后再安排工作人员把那些附着在木桶以及发酵罐里面的酒石酸晶体进行刮除。
在气候温暖的产区,葡萄酒一般都不会出现酒石酸晶体,所以为了避免在葡萄酒运输或储存得过程中产生这种晶体,所以酿酒师会使用低温析出技术,也就是在装瓶前将酒液*冷却,然后加以过滤,继而让葡萄酒装瓶后可以防止酒石酸晶体的出现。当然对于这种方法,焦价格,也有一些酿酒师是加以反对的,他们的理由是这种主动析出酒石酸的方法会破坏葡萄酒的结构,焦,从而直接影响葡萄酒的品质,他们认为其实葡萄酒应该保留酒石酸晶体,而不是主动地进行人工干预,他们更崇尚在酿酒过程中,将人工干预的程度降至低。